您现在的位置:首页>>招聘信息>>阅读文章

【海南+实习】海南中和药业股份有限公司

发布人:管理员    发布时间:2022年11月23日    阅读次数:3060
本文由网络搜集,无任何商业推广行为,并且不代表三亚学院毕业生就业信息网观点,如涉及侵权,请联系我们删除。


       海南中和药业股份有限公司成立于1995年4月17日,为我国最早专门从事化学合成多肽药物的研究和实现产业化的国家高新技术企业,中国第一个化学合成多肽类新药“注射用胸腺五肽”由中和药业研发上市,填补了中国多肽产业的空白。公司设有一个省级多肽药物研发中心,通过自主研发及高校科研院所联合开发等模式研发多肽类新药和核苷类药物,产品已涵盖免疫、肿瘤、肝病、急救、消化、泌尿、妇科围产等多个治疗领域。公司通过引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺,配备世界一流的多肽合成、纯化、检测设备及最先进的高自动化制剂生产线。



招聘岗位


01

分析研究员


招聘人数:20人

薪资:5K-6K元/月

岗位职责

1. 负责按试验方案执行原辅料、中间过程样品、制剂样品涉及的方法验证/检验及质量对比研究、稳定性考察工作;

2. 负责试验过程的记录填写、结果汇总分析并及时反馈异常情况;

3. 负责收集、整理项目实验数据、原始记录、照片、电子图谱、结果等并及时上交,研究过程需保证其规范性、完完整性、真实性;

4. 须按要求整理并保持实验室(包括设备、台面、门窗、地面等)的清洁卫生,玻璃仪器用完后须按规程清洗干净后放置,工作时应按规定佩戴劳保用品。


02

管理培训生(生产中心)


招聘人数:10人

薪资:4.5K-6K元/月

岗位职责

1. 完成车间物料领用及各生产工序岗位轮岗,掌握车间各岗位操作及质量控制基本要求;

2. 协助车间主任进行车间的日常生产、质量和安全管理工作, 负责药品生产按GMP实施, 对生产全过程进行控制, 减少生产过程不必要的消耗,严格控制生产成本,完成生产部下达的各项经济指标;

3. 负责协助车间主任制定批生产指令, 根据批准的批生产指令按GMP要求、批准的工艺规程及标准操作规程规范有序地组织生产;

4. 负责领取分发和收集整理批生产记录,审核各岗位生产记录,检查各岗位生产原始记录和生产工艺控制参数,保证产品质量

5. 负责原料药生产各岗位的物料平衡检查,对出现的问题提出处理意见并上报,认真做好每批产品收率、物料平衡统计计算工作;

6. 协助车间主任完成员工的车间级培训,负责对原料药车间岗位操作人员进行工艺技术培训、组织学习生产工艺规程和岗位操作法;

7. 监督生产设备的日常维护、保养;

8. 协助主任完成车间设备、物料、耗材等相关预算工作;

9. 协助主任做好员工考勤、监督员工加班、调休、绩效管理工作。


03

管理培训生(营销中心)


招聘人数:10人

薪资:4.5K-8K元/月

岗位职责

一、销售实习生(外派)

1. 负责公司产品推广和开发工作;

2. 协助省区经理制定月度、年度工作计划并组织实施;

3. 按公司要求完成各项市场活动;

4. 收集并提供竞品销售情况和客户反馈的信息。

二、客服实习生

1. 日常销售合同、订单制作、货物跟踪,发票邮寄等销售服务工作;

2. 公司上下游客户资料及产品的管理工作;

3. 每月对发货相关单据及合同的整理、装订、归档。

任职要求:

1. 本科在读生或应届毕业生,药学及相关专业(研发、质量);

2. 大专及以上学历,市场营销/医学相关专业/经济类相关专业(营销中心);

3.有责任心、热情认真的工作态度,善于沟通,较强的学习能力,有团队合作精神。


04

QC


招聘人数:5人

薪资:4.5K-6K元/月

岗位职责

1. 按检验操作规程进行样品检验;

2. 参与起草、修订本岗位的相关文件;

3.参与检验方法的验证;

4.做有毒、易爆、易燃实验时,熟悉对照品的性质、样品配制的准确性、样品质量的趋势。

任职要求:

1.熟悉《中国药典》、《中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程》、《药品生产质量管理规范》等要求;

2.工作细心、仔细,动手能力强;

3.有责任心及团队精神,能吃苦耐劳。



申请岗位:https://job.iguopin.com/company?id=d26de5fa83ec453b983cbe1f82f70331 


来源  | 海南自贸港招聘网



上一篇      下一篇